Vår historia
De finaste tillfällena i en cancerforskares liv är när bitarna faller på plats. En insikt. Ett samband. En molekyl som hamnar rätt.
De finaste tillfällena i en cancerforskares liv är när bitarna faller på plats. En insikt. Ett samband. En molekyl som hamnar rätt.
Ett sådant ögonblick uppstod när Isofols grundare professor Bengt Gustafsson, tillsammans med forskare på Merck KGaA, identifierade en ny väg framåt för att förstärka effekten av etablerad cancerbehandling.
Resultatet heter arfolitixorin och är en patentskyddad läkemedelskandidat med potential att förändra spelplanen. Bolaget Isofol grundades för att utveckla och kommersialisera arfolitixorin, som nu som då tillverkas av Merck KGaA som utlicencierat rättigheterna till Isofol. Den upptäckarlust som ledde fram till arfolitixorin lever kvar i allt vi gör. Med vetenskap som kompass och riskmedvetenhet i varje steg, strävar vi efter att fler patienter ska kunna svara bättre på sin behandling, förbättra prognosen och få mer tid med livet.
Tillsammans gör vi morgondagens cancerbehandling bättre.
Från 2008 till nu
2025
Genomförande av en ny klinisk fas Ib/II-studie med arfolitixorin hos patienter med metastaserande kolorektal cancer i Tyskland.
Företrädesemission.
2024
Solasia intensifierade sitt engagemang i den fortsatta utvecklingen av arfolitixorin och planerar att expandera den kommande kliniska studien i Japan.
Samarbetsavtal tecknat med ett av Europas ledande sjukhus, Charité – Universitätsmedizin Berlin, för att genomföra den kliniska fas Ib/II-studien i Tyskland.
Presenterat en klinisk utvecklingsplan av arfolitixorin som bygger på analyser och studier som sammantaget bildar den omfattande evidensplattform som slutförts under året.
2023
Genomfört detaljerad analys av AGENT-studiens utfall och möjlig väg framåt för läkemedelskandidaten arfolitixorin.
Utvärderat arfolitixorin i laboratorietester i cancerceller från tjocktarm och pankreas.
2022
Analys av studiedata i AGENT-studien påbörjas den 22 april.
Slutgiltig data visade att arfolitixorin inte uppnådde vare sig det primära effektmåttet eller det viktigaste sekundära effektmåttet.
2021
iDSMB rekommenderar att AGENT-studien fullföljs med 440 patienter.
Rekryteringen av patienter i Japan slutfördes planenligt.
Nyemission.
Isofols aktie noteras på Nasdaq Stockholm.
Beviljas Fast Track Designation.
2020
Nyemission
330 patienter uppnått för interimanalys i AGENT-studien AGENT-studien fullrekryterad med 440 patienter.
Licensavtal tecknat med Solasia Pharma i Japan.
Licensavtal tecknat med Paladin i Kanada.
2019
PMDA och TGA godkännande av AGENT-studieprotokollet.
2018
Etablerad dos, 2×60 mg/m2 för fortsatt utveckling av arfolitixorin i kombination med 5-FU.
Den globala pivotala fas III-studien AGENT med arfolitixorin påbörjas i USA och Europa.
2017
Isofol beviljat IND (Investigational New Drug) av FDA.
IPO: Isofols aktie listas på Nasdaq First North Premier Growth Market.
2016
Regulatoriskt stöd från FDA och EMA.
2013
Signering av licensavtal med Merck och inledande samarbete med Recipharm.
2011
Kliniska studier påbörjas.
2008
Bolaget grundades av Professor Bengt Gustavsson.
Senast uppdaterad: