GÖTEBORG, 12 november 2026 – Isofol Medical AB (publ), (Nasdaq Stockholm: ISOFOL), (”Isofol” eller ”Bolaget”), tillkännagav idag att bolagets delårsrapport för januari – september 2026 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida, www.isofolmedical.com.
Informationen i pressmeddelandet är ämnad för investerare.
Vd:s kommentar
”Under tredje kvartalet har vi haft fullt fokus på den kliniska utvecklingen av arfolitixorin och befinner oss i skrivande stund i slutfasen av fas Ib. Vi avslutar nu den högsta dosnivån i den doseskalerande delen av studien och förbereder för start av fas II. Vi har nyss sammanställt och presenterat de data som hittills har genererats i studien och ser fortsatt positiva effektsignaler, denna gång i en större patientpopulation, vilket är mycket glädjande”, säger vd Petter Segelman Lindqvist.
Tredje kvartalet, juli – september 2026
- Nettoomsättningen uppgick till 0 TSEK (0)
- Periodens resultat uppgick till -11 995 TSEK (-13 064)
- Resultat per aktie uppgick till -0,04 SEK (-0,05)
- Likvida medel per den 30 september uppgick till 98 087 TSEK (138 786)
Januari – september 2026
- Nettoomsättningen uppgick till 0 TSEK (0)
- Periodens resultat uppgick till -42 785 TSEK (-41 391)
- Resultat per aktie uppgick till -0,14 SEK (-0,21)
Väsentliga händelser under tredje kvartalet
- Den 8 juli meddelade bolaget att den tredje dosnivån i den doseskalerande delen av fas Ib/II-studien med arfolitixorin var slutförd. Efter klartecken från säkerhetskommittén (SRC) inleddes nästa dosnivå, 500 mg/m2, som också blir den högsta i doseskaleringen.
- Den 24 augusti meddelade bolaget att ytterligare studiecenter i Tyskland inkluderades i den pågående kliniska fas Ib/II-studien. Isofol har adderat universitetssjukhuset i Essen och förbereder även inom kort att lägga till ytterligare ett tyskt universitetssjukhus. Båda kommer att rekrytera patienter till den pågående studien redan i fas Ib.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Den 10 november lämnades en uppdatering i den pågående kliniska fas Ib/II-studien av arfolitixorin. Hälften av de behandlade patienterna har under behandlingen oväntat bedömts som kandidater för tumörkirurgi och hittills har inga dosbegränsande biverkningar observerats. Alla utvärderade patienter hade uppnått sjukdomskontroll.
Investor & Scientific Update i Stockholm den 12 november och i Göteborg den 13 november
Isofol har bjudit in investerare, aktieägare och övriga intressenter till en Investor & Scientific Update i Stockholm. Huvudprövaren i bolagets pågående kliniska studie, prof. Sebastian Stintzing, och farmakologiexperten prof. Frits Peters kommer tillsammans med representanter från bolaget att uppdatera om de senaste händelserna i utvecklingen av läkemedelskandidaten arfolitixorin. Den 13 november arrangeras ett efterföljande investerarmöte i Göteborg för att förmedla och diskutera budskapen från Stockholmsmötet. En videoupptagning från eventet i Stockholm kommer att finnas tillgänglig i efterhand på bolagets webbplats.
För mer information, vänligen kontakta
Isofol Medical AB (publ)
Petter Segelman Lindqvist, verkställande direktör
E-post: petter.s.lindqvist@isofolmedical.com
Telefon: 0739-60 12 56
Margareta Hagman, ekonomichef
E-post: margareta.hagman@isofolmedical.com
Telefon: 0738-73 34 18
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 november 2026, kl. 08.00.
Om Isofol
Isofol Medical AB (publ) är ett bioteknikbolag i klinisk fas med fokus på att förbättra behandlingsresultaten för patienter med svåra former av cancer. Bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin, ett nästa generations folatläkemedel, är utvecklad för att förstärka effekten av etablerade standardbehandlingar för flera typer av solida tumörer. Arfolitixorin utvärderas för närvarande i fas Ib/II i kolorektalcancer, världens tredje vanligaste cancerform, där det finns ett stort behov av bättre behandlingar. Isofol är noterat på Nasdaq Stockholm.
